【専門知識を活かそう！】医薬品の安全性の評価や報告書の作成

【残業なし！】
・グローバル治験の安全性情報業務のリード、管理
・治験薬、市販薬の安全性情報の評価、報告書（案）の作成
・ドキュメントの作成
・クライアントとの対応
・メンバーの事務サポート　など

＊臨床試験の受託事業を行う会社さんから、＜安全情報管理＞のオシゴトが届きました！

＊医薬品の副作用や有害事象などの情報を収集して評価や報告を行い、予防策を考えるなど、医薬品の安全性を監視するオシゴトです！

＊これまで培った知識や経験を活かして、更なる活躍できるチャンス！英語は読み書きできれば大丈夫です！

職種

治験・CRA

給与

時給2,230円

月収例：374,640円＝2,230円×8時間×21日勤務の場合＋残業代、交通費別途支給

交通費

有り（実費支払／当社規定あり）

勤務地

東京都中央区
日比谷線/築地駅より徒歩7分、有楽町線/新富町駅より徒歩8分、各線/月島駅より徒歩10分

最寄駅

日比谷線／築地駅（徒歩7分）
有楽町線／新富町(東京都)駅（徒歩8分）
有楽町線、大江戸線／月島駅（徒歩10分）

雇用形態

派遣

※当社と雇用契約を結び、派遣先企業で働くお仕事です。

期間

長期（3ヶ月以上）
即日～長期　※1月スタートもOK！※急募　※初回1ヶ月、以後2ヶ月更新

※試用期間有り（14日間）

就業時間

9:00-18:00 （実働8時間00分・休憩60分）

※実働8時間／残業なし

勤務日

週5日

残業

なし

休日休暇

土日祝日
土日祝日休み（完全週休2日制）※月曜～金曜までの週5日勤務となります

応募条件

・PV（安全情報管理）業務の経験、ICSRハンドリングの実務経験がある方
・英語：読み書きができればOK！
・Word、Excel：入力・編集ができる方

【面談なし登録もOK】最短5分！入力するだけで登録完了！

活かせるスキル

Word／Excel／英語力

福利厚生

年次有給休暇、健康診断、育児・介護休業などの各種制度、健康・メンタル相談、ストレスチェック、各種相談窓口、関東ITソフトウェア健康保険組合（ITS）、ランスタッドクラブオフ、キャリアカウンセリングなど
※社内規定あり
※就業期間によって異なります

保険

＜社会保険・雇用保険・労災保険加入＞
※各保険には、加入資格要件（雇用期間等）があります。

仕事の仕方

ひとりで

みんなで

職場の様子

静か

にぎやか

企業について

多くの疾患に対する臨床試験を実施。高い知識と技術により質の高いサービスを提供しています。グローバルでも展開しています。【環境】受動喫煙対策あり（禁煙）・オフィスカジュアル

事業内容

効率的で高品質な試験を正確に実施！臨床試験の受託業務を行っています。

従業員数

300人以上‐1千人未満

部署人数

10人

業界

医療・介護系

ポイント

大手企業／禁煙／20代活躍中／30代活躍中／40代活躍中／50代活躍中／派遣活躍中

特徴

業務に慣れたら、上長の許可が下りた場合のみ、週1回の臨時在宅は相談可能。

受動喫煙防止措置

屋内禁煙